在一间白色的实验室里，一位年轻的医生正小心翼翼地向从白细胞中分离出的T细胞加入特异性嵌合抗原受体（CAR）基因，将其修饰为CAR T细胞，随后将其置于实验室中生长和繁殖，等待它们被转化为能够识别并消灭癌细胞的“超级战士”。
这就是CAR-T疗法，一种利用基因工程技术改造人体自身免疫细胞的革命性肿瘤治疗方法，为无数患有血液类癌症的患者带来了新的希望。自2017年以来，美国食药监局（FDA）已批准六种CAR-T细胞产品用于治疗晚期复发或难治性血癌患者。其中，吉利德的产品Yescarta的销售额在2023年第三季度高达3.91亿美元。
然而，这一新兴疗法也面临着一些挑战和风险，如安全性问题。在2023年11月底，FDA宣布，已收到19份报告称患者在接受CAR-T治疗后患上了一种T细胞恶性肿瘤，该机构正在对相关风险进行调查。
