《科创板日报》6月5日讯（特约记者谢晨）近日，美国食品药品管理局（FDA）批准了一款mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗——mRESVIA（mRNA-1345），用于保护60岁及以上的成年人免受RSV感染引起的下呼吸道疾病（RSV-LRTD）。
这是全球第三款RSV疫苗，也是全球首款非新冠mRNA疫苗，由Moderna公司开发。
尽管RSV疫苗需求巨大，但已上市的两款RSV疫苗Arexvy和Abrysvo仍未能满足高危人群——儿童和老年人市场的需求。mRNA作为一种新兴疫苗技术，优势是什么？此次这款疫苗的获批又是否会搅动百亿美元RSV蓝海？
