从仿制药到创新药，我国生物医药企业跨入新阶段，而加速创新药审评审批也成为医药产业创新发展的关键一环。近日在中国生化制药工业协会主办的第八届中国（天津）核酸药物大会上，与会专家就创新药审评审批、核酸药物发展等展开讨论。自2015年医疗体制改革以来，国内创新药发展明显加快，平均审批时间也从过去的16个月大幅缩短至约50天，临床急需药品的审批时限大幅缩短，为创新药产业的发展创造了有利条件。在这之中，核酸药物成为抢跑者。
核酸药物被认为是继小分子药物和单克隆抗体之后的第三代创新药物，具有研发周期短、不易产生耐药性等优点，审批效率的提升为创新药物从实验室走向市场扫清了障碍。截至2024年9月，全球创新药市场规模达到1.7万亿元，显示出创新药市场的庞大潜力和增长动力。
99.8%的完成率
