10月14日，据阿斯利康中国宣布，由阿斯利康和第一三共联合开发、商业化的优赫得（英文商品名：Enhertu ，通用名：注射用德曲妥珠单抗）已于10月9日获得中国国家药品监督管理局附条件批准，用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
这已是德曲妥珠单抗在华获批上市两年内拿下的第四个重磅新适应证，拓展了继乳腺癌、胃癌后的第三个肿瘤疾病治疗领域。此外，已通过初步形式审查的2024年国家医保目录显示德曲妥珠单抗在列，这意味着该药物今年将再战医保国谈。
拿下第四个新适应证
