报告网讯，在肿瘤免疫治疗领域，传统细胞疗法因高昂成本和复杂流程限制了广泛应用。近年来，以mRNA递送技术为核心的创新方案为这一难题提供了突破方向。通过将高度个性化的定制疗法转化为通用型药物，生物医药企业正推动癌症治疗进入更普惠的新阶段。我国研发团队依托前沿技术平台，成功实现体内CAR-T疗法的革新路径探索，并取得多项关键性进展。
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