在分析单抗行业竞争格局时,我们通常会使用行业集中度这一关键性数据指标来进行分析。行业集中度(CR)又称行业集中率或市场集中度,是指单抗行业相关市场内前N家最大的企业所占市场份额(产值、产量、销售额、销售量、职工人数、资产总额等)的总和。
合胞病毒预防单抗如何在公立医院落地 这些城市在探索
...
在分析单抗行业竞争格局时,我们通常会使用行业集中度这一关键性数据指标来进行分析。行业集中度(CR)又称行业集中率或市场集中度,是指单抗行业相关市场内前N家最大的企业所占市场份额(产值、产量、销售额、销售量、职工人数、资产总额等)的总和。
在分析单抗行业竞争格局时,我们通常会使用行业集中度这一关键性数据指标来进行分析。行业集中度(CR)又称行业集中率或市场集中度,是指单抗行业相关市场内前N家最大的企业所占市场份额(产值、产量、销售额、销售量、职工人数、资产总额等)的总和。
波特五力模型分析属于外部环境分析中的微观环境分析,主要用来分析单抗行业的公司竞争格局以及单抗行业与其他行业之间的关系。行业竞争不只是在原有竞争对手中进行,而是存在着五种基本竞争力量。这五种基本竞争力量的状况及综合强度,决定着单抗行业的竞争激烈程度,从而决定着单抗行业中最终的获利潜力以及资本向本行业的流向程度。
一、单抗行业供应商的议价能力
供方主要通过提高投入要素价格与降低单位价值质量的能力来影响单抗行业中现有企业的盈利能力与产品竞争力。供方力量的强弱主要取决于他们所提供给买主的是什么投入要素,当供方所提供的投入要素其价值构成了买主产品总成本的较大比例,供方对于买主的潜在讨价还价力量就大大增强。
二、单抗行业购买者的议价能力
购买者主要通过其压价与要求提供较高的产品或服务质量的能力。
三、单抗行业新进入者的威胁
新进入者在给单抗行业带来新运营能力、新资源的同时,将希望在已被现有企业瓜分完毕的市场中赢得一席之地,这就有可能会与现有企业发生市场份额的竞争,最终导致行业中现有企业盈利水平降低。
四、单抗行业替代品的威胁
两个处于不同行业中的企业,可能会由于经营活动可以相互替代,从而在它们之间产生相互竞争行为,这种源自于替代性的竞争会以各种形式影响单抗行业中现有企业的竞争战略。
五、单抗同行业竞争者的竞争程度
单抗行业中的企业,相互之间的利益都是紧密联系在一起的,作为单抗企业整体战略一部分的各企业竞争战略,其目标都在于使得自己的企业获得相对于竞争对手的优势,所以在实施中就必然会产生冲突与对抗现象,而这些冲突与对抗就构成了现有单抗企业之间的竞争。
【康方生物卡度尼利单抗降价超50% 回应表示将参加今年国谈】6月18日,据行业媒体医药魔方的报道,2024年国家医保谈判进入准备阶段之际,康方生物下调了其双抗新药卡度尼利单抗(商品名:开坦尼)的价格。其单价从13220元/125mg/瓶降至6166元/125mg/瓶,降幅为53.4%。同日,康方生物向界面新闻确认了这一价格且取消赠药,称这一价格将给予患者购药更大灵活性,并表示将积极参加今年医保谈判。...
【罗氏利妥昔单抗皮下注射液在华获批上市】4月7日,国家药监局网站显示,罗氏开发的利妥昔单抗皮下注射液(商品名:MabThera sc)获批上市。利妥昔单抗为罗氏与渤健合作开发的一款CD20单克隆抗体,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),2000年其静脉注射剂型在中国获批上市。...
几乎“无药可选”的李女士,再次从绝望中看到了曙光:近日,作为格菲妥单抗(Glofitamab)首批落地处方的受益者,这位40岁的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者在上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科得到救治。...
3月28日,安斯泰来制药集团宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心已于2024年3月27日受理enfortumabvedotin与pembrolizumab(帕博利珠单抗)联合用药用于一线治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)成年患者的补充生物制剂许可申请(sBLA)。...
3月28日,国家药品监督管理局药品审评中心已受理enfortumabvedotin与pembrolizumab(帕博利珠单抗)联合用药用于一线治疗既往未经治疗的局部晚期,或转移性尿路上皮癌(la/mUC)成年患者的补充生物制剂许可申请(sBLA)。...
据安斯泰来中国官微消息,安斯泰来制药集团今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理enfortumabvedotin与pembrolizumab(帕博利珠单抗)联合用药用于一线治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)成年患者的补充生物制剂许可申请(sBLA)。...
证券时报e公司讯,中国生物消息,3月19日,中国生物上海生物制品研究所研发的首个抗体药物利妥昔单抗注射液(商品名:生利健®)获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。生利健®被批准用于非霍奇金淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤)、慢性淋巴瘤细胞白血病(CLL)适应症的治疗。...
【康方生物卡度尼利单抗降价超50% 回应表示将参加今年国谈】6月18日,据行业媒体医药魔方的报道,2024年国家医保谈判进入准备阶段之际,康方生物下调了其双抗新药卡度尼利单抗(商品名:开坦尼)的价格。其单价从13220元/125mg/瓶降至6166元/125mg/瓶,降幅为53.4%。同日,康方生物向界面新闻确认了这一价格且取消赠药,称这一价格将给予患者购药更大灵活性,并表示将积极参加今年医保谈判。...
【罗氏利妥昔单抗皮下注射液在华获批上市】4月7日,国家药监局网站显示,罗氏开发的利妥昔单抗皮下注射液(商品名:MabThera sc)获批上市。利妥昔单抗为罗氏与渤健合作开发的一款CD20单克隆抗体,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),2000年其静脉注射剂型在中国获批上市。...
几乎“无药可选”的李女士,再次从绝望中看到了曙光:近日,作为格菲妥单抗(Glofitamab)首批落地处方的受益者,这位40岁的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者在上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科得到救治。...
3月28日,安斯泰来制药集团宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心已于2024年3月27日受理enfortumabvedotin与pembrolizumab(帕博利珠单抗)联合用药用于一线治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)成年患者的补充生物制剂许可申请(sBLA)。...
3月28日,国家药品监督管理局药品审评中心已受理enfortumabvedotin与pembrolizumab(帕博利珠单抗)联合用药用于一线治疗既往未经治疗的局部晚期,或转移性尿路上皮癌(la/mUC)成年患者的补充生物制剂许可申请(sBLA)。...
据安斯泰来中国官微消息,安斯泰来制药集团今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理enfortumabvedotin与pembrolizumab(帕博利珠单抗)联合用药用于一线治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)成年患者的补充生物制剂许可申请(sBLA)。...
证券时报e公司讯,中国生物消息,3月19日,中国生物上海生物制品研究所研发的首个抗体药物利妥昔单抗注射液(商品名:生利健®)获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。生利健®被批准用于非霍奇金淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤)、慢性淋巴瘤细胞白血病(CLL)适应症的治疗。...