研究团队通过对利妥行业的进行充分调研后,并结合利妥行业的发展特点,对利妥行业企业的今后提出了如下投资建议:
罗氏利妥昔单抗皮下注射液在华获批上市
【罗氏利妥昔单抗皮下注射液在华获批上市】4月7日,国家药监局网站显示,罗氏开发的利妥昔单抗皮下注射液(商品名:MabThera sc)获批上市。利妥昔单抗为罗氏与渤健合作开发的一款CD20单克隆抗体,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),2000年其静脉注射剂型在中国获批上市。...
研究团队通过对利妥行业的进行充分调研后,并结合利妥行业的发展特点,对利妥行业企业的今后提出了如下投资建议:
研究团队通过对利妥行业的进行充分调研后,并结合利妥行业的发展特点,对利妥行业企业的今后提出了如下投资建议:
(一)立足利妥产业的现有比较优势,加快利妥行业技术进步,尽快提高利妥产品的质量与档次,实现利妥产业的升级,提高利妥的附加值,形成强大的竞争优势。
(二)加快利妥产业发展,淘汰落后技术、提高利妥产业关键环节的核心竞争力。
(一)提高对利妥品牌战略的重视,培养利妥企业的品牌意识。
(二)利妥行业品牌战略由内在战略与外在战略两个部分组成。内在战略是把利妥企业的产品质量、技术、人才、规模等内在要素落实为品牌内在本质,外在战略将利妥企业的产品或服务通过品牌设计、策划、广告宣传、市场营销等外在要素组合成产品或服务形象。
(三)继承保护与开发创新的有机统一。利妥企业应在保护著名品牌的同时,不断用新技术、新产品为老品牌增添新的活力。
(一)实现利妥行业企业从生产经营型管理向资本经营型管理转变,由国内或区域竞争向全球化竞争转变;
(二)实现利妥行业企业从一般的人事管理向人力资源管理转变,提高企业基础管理水;
(三)实现从适应稳定环境向适应多变环境转变,不断学习先进管理经验,提高利妥企业自身管理的现代化与科学化水平。
培养壮大利妥行业企业家队伍的最好办法,是不断改善利妥行业企业家创业与成长的外部环境,改变利妥行业企业家及企业经营管理人员的传统人事干部制度。在经济全球化的过程中,利妥行业迫切需要建立职业经理人市场,同时要深化利妥企业制度的改革,形成有效的对职业经理人市场的激励约束机制。
【罗氏利妥昔单抗皮下注射液在华获批上市】4月7日,国家药监局网站显示,罗氏开发的利妥昔单抗皮下注射液(商品名:MabThera sc)获批上市。利妥昔单抗为罗氏与渤健合作开发的一款CD20单克隆抗体,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),2000年其静脉注射剂型在中国获批上市。...
证券时报e公司讯,中国生物消息,3月19日,中国生物上海生物制品研究所研发的首个抗体药物利妥昔单抗注射液(商品名:生利健®)获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。生利健®被批准用于非霍奇金淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤)、慢性淋巴瘤细胞白血病(CLL)适应症的治疗。...
来自罗氏旗下的首款抗CD20单抗利妥昔(商品名:美罗华),自1997年获FDA批准上市以来,因展现出优异的治疗效果而备受热捧。之后,随着美罗华在世界各地的专利期陆续到期,全球多家制药企业加入了利妥昔单抗类似物的...
今日(5月30日),中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,正大天晴按生物制品3.3类申报的利妥昔单抗生物类似药TQB2303的上市申请已获得批准。公开资料显示,TQB2303是一款抗CD20单克隆抗体。原研利妥昔单抗来...
【罗氏利妥昔单抗皮下注射液在华获批上市】4月7日,国家药监局网站显示,罗氏开发的利妥昔单抗皮下注射液(商品名:MabThera sc)获批上市。利妥昔单抗为罗氏与渤健合作开发的一款CD20单克隆抗体,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),2000年其静脉注射剂型在中国获批上市。...
证券时报e公司讯,中国生物消息,3月19日,中国生物上海生物制品研究所研发的首个抗体药物利妥昔单抗注射液(商品名:生利健®)获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。生利健®被批准用于非霍奇金淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤)、慢性淋巴瘤细胞白血病(CLL)适应症的治疗。...
来自罗氏旗下的首款抗CD20单抗利妥昔(商品名:美罗华),自1997年获FDA批准上市以来,因展现出优异的治疗效果而备受热捧。之后,随着美罗华在世界各地的专利期陆续到期,全球多家制药企业加入了利妥昔单抗类似物的...
今日(5月30日),中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,正大天晴按生物制品3.3类申报的利妥昔单抗生物类似药TQB2303的上市申请已获得批准。公开资料显示,TQB2303是一款抗CD20单克隆抗体。原研利妥昔单抗来...