PTSD创新小分子疗法获FDA优先审评资格

2024-02-12 07:50:03|发布者：Le**n°
Aa 小 中 大
分享到：

Le**n°

该用户很懒，什么也没介绍！

　　Lykos Therapeutics日前宣布，美国FDA已接受该公司为3，4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）递交的新药申请（NDA），与心理学干预手段结合，辅助治疗被诊断出患有创伤后应激障碍（PTSD）的个体。FDA同时授予这一申请优先审评资格，预计在今年8月11日之前给出审评结果。新闻稿指出，如果获批，这将是首款MDMA辅助疗法，也是首款迷幻药辅助疗法。

（文章来源：财联社）

报告网所有产经新闻是由用户上传分享，未经用户书面授权，请勿作商用！

标签

品牌、内容合作请点这里： 寻找合作>>

PTSD行业标签

PTSD相关资讯

推荐报告

相关图表