11月15日，美国眼科技术公司Eyenovia（纳斯达克股票代码：EYEN）在新闻稿中宣布，经过独立数据审查委员会（DRC）评估，验证公司旗下产品MicroPine（阿托品微量眼用溶液）延缓儿童近视进展效果的III期CHAPERONE研究未达到主要终点，即3年内视力进展低于0.5屈光度，公司计划终止研究。
消息公布后，Eyenovia股价当天开盘暴跌70%至不到10美分，再次引发国内投资者对于低浓度阿托品这款“近视神药”效果的质疑。
《华夏时报》记者梳理资料发现，国内眼科公司极目生物于2020年8月与Eyenovia达成合作，获得MicroPine（国内名为ARVN002）在大中华区和韩国临床开发及商业化的独家许可。极目生物共同创始人兼首席医学官刘清博士先前对媒体透露，该产品的III期临床试验正在中国和美国同步有序进行中。
