近日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，诺和诺德公司（NovoNordisk）申报的司美格鲁肽注射液新适应证上市申请获得受理，注册分类为进口3.1（该分类指“已在国外上市但未在中国境内上市的药品申请在中国境内上市”）。
清华大学战略新兴产业研究中心副主任胡麒牧向《证券日报》记者表示：“若诺和诺德公司的司美格鲁肽新适应证获批，对国内GLP-1（中文名称为：胰高血糖素样肽-1）类药物企业来说，既是一场严峻的挑战，也是一次难得的机遇。在这场充满变数的市场竞争中，国内企业需加快技术创新，提升产品竞争力，并通过差异化策略抢占市场份额。”
诺和诺德业绩飘红
