据最新一期《自然·通信》杂志报道，美国耶鲁大学研究人员利用纳米粒子研发的药物输送系统，可使供体组织对受体免疫系统“隐而不现”，从而减少了器官移植的并发症。
近年来，尽管器官移植领域取得了很大进步，但短期和长期器官排异反应依然具有风险。T细胞是识别和攻击异物的白血细胞，也是器官排异反应背后的主要元凶之一，其中最有效的效应记忆T细胞，由供体器官血管内皮细胞表面的人类白细胞抗原（HLA）蛋白激活。
研究人员可用阻碍靶基因表达的siRNA（小干扰RNA）来让这个蛋白静默。利用常规输送方法，siRNA的影响仅持续几天，但从死亡供体移植的器官，通常需要数周来“治愈”和降低排异反应风险。此外，siRNA还会给并不需要治疗的其他器官的血管内皮细胞带来副作用。
